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PCR儀反應(yīng)時dNTP和Mg2+充當(dāng)?shù)慕巧?/h1>
發(fā)布時間: 2021-12-23  點擊次數(shù): 2337次
   PCR儀采用熒光定量檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、肝炎病毒、流感病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(yōu)點。
  PCR儀的反應(yīng)過程中dNTP和Mg2+充當(dāng)?shù)氖裁礃拥慕巧兀?/div>
  脫氧核苷酸是DNA的基本組成元件,為DNA合成所必需。PCR中使用脫氧核苷酸通常是4種脫氧核苷酸的等摩爾混合物,即dATP(腺嘌呤脫氧核糖核苷三磷酸)、dGTP(鳥嘌呤脫氧核糖核苷三磷酸)、dCTP(胞嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸)和dTTP(胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸),通常統(tǒng)稱為dNTP。
  PCR擴增效率和dNTP的質(zhì)量與濃度有密切關(guān)系,dNTP干粉呈顆粒狀,如保存不當(dāng)易變性失去生物學(xué)活性。dNTP溶液呈酸性,使用時應(yīng)配成高濃度,以1mol/L NaOH或1mol/L Tris-HCl的緩沖液為宜,pH調(diào)節(jié)到7.0-7.5,小量分裝,-20℃冰凍保存。多次凍融會使dNTP降解。在PCR反應(yīng)中,dNTP的濃度應(yīng)為50-200μmol/L,尤其注意4種dNTP的濃度要相等(等物質(zhì)的量配制),如其中任何一種濃度不同于其他幾種時(偏高或偏低),就會增加錯配概率。dNTP濃度過低又會降低PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量。dNTP能與Mg2+結(jié)合,使游離的Mg2+濃度降低。
  反應(yīng)體系中游離Mg2+的濃度對PCR反應(yīng)中耐熱DNA聚合酶的活性、PCR擴增的特異性和PCR產(chǎn)物量有顯著的影響。反應(yīng)體系中Mg2+濃度低時,會降低Taq DNA聚合酶的催化活性,得不到足夠的PCR反應(yīng)產(chǎn)物;過高時,非特異性擴增增強。此外,Mg2+濃度還影響引物的退火、模板與PCR產(chǎn)物的解鏈溫度、產(chǎn)物的特異性、引物二聚體的生成等。在標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)中,Mg2+的適宜濃度為1.5-2.0mmol/L。值得注意的是,由于PCR反應(yīng)體系中的DNA模板、引物和dNTP磷酸基團均可與Mg2+結(jié)合從而降低游離Mg2+的實際濃度,因此,Mg2+的總量應(yīng)比dNTP的濃度高0.2-2.5mmol/L。如果可能的話,制備DNA模板時盡量不要引入大劑量的螯合劑(即EDTA)或負(fù)離子,因為它們會影響Mg2+的濃度。

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